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干法制粒可压性损失机制与条带的表征

发布时间:2019-02-26浏览次数:127
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干法制粒可压性损失机制与条带的表征

在最近的几十年里,干法制粒在制药行业的发展中日益受到关注。技术改进(控制辊轮间隙、压制均匀的条带、颗粒的性质、改进辊侧的密封及抑制细颗粒)促进了干法制粒日益普及。干法制粒是一个连续的单元操作,可以将一批分批进行生产,并以各种工艺参数共同进行处理。就生产的简单性而言,干法制粒(DG)处于粉末直压(DC)和湿法制粒(WG)之间,比湿法制粒工艺更简单且不需要干燥。

干法制粒使用辊压(RC)将松散的粉末压制成条带,然后粉碎制粒,能克服流动性不好、物料分层、混合不均匀、物料遇水发粘等问题。干法制粒具有高效的处方开发能力,并通过调节压辊的速度、间隙尺寸、送料速度、辊压、筛孔目数等可以在不同尺寸之间灵活转换。但干法制粒通常面临着多次制粒时可压性损失和从实验室/小试规模放大到商业规模困难并且难以对条带进行表征等挑战,也有甚至被发补而对可压性损失以及多次制粒对溶出曲线的影响进行研究。本文就干法制粒时可压性损失机制和条带表征进行讨论。

可压性损失机制

已有不少研究者对可压性损失的机制进行了研究,干法制粒可压性损失可以从粘结面积(bonding area,BA)和粘结强度(bonding strength,BS)两方面解释。BA和BS之间相互作用,决定了片剂的抗张强度。制得的颗粒有较大的BA和BS对于片剂而言是有利的。任何影响BA或BS的因素都会影响颗粒的粉体学性质而影响可成片性。

对于发生塑性形变的辅料,影响BA和BS的因素有润滑剂、颗粒的尺寸、颗粒的硬度以及辅料的性质(粒度、外形、空间结构)等。通常润滑剂加入方式为内加和外加,不同方式使物料具有不同的性质,这在考察工艺和处方设计时应给予充分考虑和评估。通常若非处理粉体时需要(如避免粘辊)加入润滑剂,则不建议内加润滑剂。与外加润滑剂相比,内加润滑剂对可压性产生的不利影响更加明显。

加入润滑剂后的混合时间会影响可压性,如加入硬脂酸镁后混合时间过长会引起过混合现象,引起可压性降低。一些润滑剂可以显著影响片剂的抗张强度,润滑剂的不同晶型(如硬脂酸镁的不同晶型)使其比表面积不同而表现出不同的润滑效率,在不同程度上影响BS而影响可压性。API的晶型、形态、批间PSD差异、表面粗糙程度等也会存在差异,在不同程度上影响可压性。

对于脆性材料而言,辊压制粒则不会显著降低物料的可压性,但颗粒的硬度仍然很重要,脆性物料如甘露醇、喷雾干燥的一水乳糖、无水磷酸氢钙等。脆性材料在碾压后制粒时更易形成新的断面,而具有相当合适的BA,因此可压性损失较低。脆性材料与塑性材料比值较高的处方进行干法制粒时可压性损失速率也会降低。

干法制粒因设备使用时间长了旁路密封性不好导致漏粉较多或一次所制得的颗粒率不满足流动性要求,而会进行多次制粒。制粒次数会影响粉体的可压性损失,以MCC为模型,进行多次制粒,第一次辊压引起MCC可压性损失最高,并在后面的进一步辊压中继续降低,直到第5次辊压时可压性不再损失。当在生产上进行多次辊压制粒时,二次辊压乃至多次辊压会使物料出现“加工硬化”,即在反复辊压时出现半透明或类似微泛油光的条带,这对可压性是不利的,此时应该采取措施减轻“加工硬化”的现象,如降低辊压、降低供料速度、或提高辊速等。

也有研究使用“孔隙率”的概念去表征干法制粒的颗粒或辊压制得的条带,研究发现孔隙率较高的颗粒在压力作用下更易发生形变,这是因为高孔隙率的物料具有较大的BA。Herting和Kleinebudde研究了MCC和茶碱二元混合物干法制粒,二者粒径不同,制备出不同孔隙率的条带,加入润滑剂在三种不同压力下压片。观察到干法制粒可压片性降低,其中孔隙率低的可压片性损失较高。

事实上辊轮施加的压力并不是干法制粒时的实际辊压,实际辊压也不易于精确控制。因此需要使用某些参数对条带进行表征,如密度、孔隙率、机械强度等,以便在不同型号、不同品牌的设备上或生产设备上通过不同的参数实现干法制粒的重现性,解决放大时面临的参数不一致的挑战。影响干法制粒的因素见图1。以下因素参数相同或不同,制备的条带性质相同即可解决放大所面临的挑战。


条带的表征

2.1脆性(ξ)

脆性(ξ)定义为脆性试验中产生的细粉的分数,即脆碎度。计算公式如下:(Wb是样品初始质量,Wa是脆性试验后大块的质量)。

使用脆碎度测定仪测定条带的脆性,如图2a所示,将条带30g切成30mm×30mm见方的小快,如图2b所示,但脆性测试转数和转速与脆碎度测定参数不同,脆性测试是以50rpm/min的速度转500转。测定后除去细粉,按照上式计算脆碎度。每批样品重复测定三次,并计算均值与标准偏差。此法可针对某一品种的物料特性并根据后续的多批次数据制定相应的内控标准。

2.2条带的密度

《Quanlity by Design for NADAs: A Example for Immediate-Release Dosage 

 
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